疫苗 造成 副作用 的 機制。

新 冠 肺炎 疫情 爆發 至今 已 兩年 有餘,在 蔓延 蔓延 造成 5.8 感染 六百 多。 國 衛 院 免疫 研究 中心 特聘 特聘 衛 院 感染 症 與研究所 周彥宏 合作 ,, 運用 活 體冠 病毒 小鼠 實驗 新 冠 病毒 感染 感染 同時 也 解釋 新 造成 副作用 的 機制。 研究 於今 (2022) 年 7 月 發表 於 知名醫學 EMBO Medicine 》。

蛋白 激酶 GLK 過量 為 新 冠 病毒 大幅 感染 關鍵

研究 團隊 分析 COVID-19 病患 檢 體 之 單 細胞 RNA 定 序 結果 , 、 新 , 誘發 GLK 高 量 蛋白質 體 學 、 、 實驗證實, 過量表現 的 GLK 會 磷酸 化 ACE ,使 ACE ACE 躲過 泛 素 酶 UBR4 的 泛 素 化 降解 機制, 造成 細胞 表面 ACE

研究 團隊 分析 COVID-19 病患 檢 體 之 單 細胞 RNA 定 序 , , 發現 新 冠 病毒 上皮 細胞 後, 棘 蛋白 會 蛋白 GLK 高 量 ( (https://www.freepik.com/)

同時,GLK 過量 表現 誘發 裝載 ACE2 蛋白 外 體 (exosomes) 釋出,傳遞 予 原本 ACE2 表現 不 的 ,,這些 接收 ACE 的 細胞 更 容易 研究分析 COVID-19 病患的 血清 檢 體 相較 正常人 之 檢 體,也 GLK 磷酸 化 的 ACE2 蛋白 以及 裝載 著 ACE 之 胞 外 小 體 大幅 增加。

這些 研究 成果 證實 蛋白 GLK 過量 表現 為 COVID-19 致病 機 轉 之 關鍵 ,,同時 說明 新 冠 快速 臨床 症狀 且 容易 傳播 的 原因。

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可 調控 GLK 及 ACE2 藥物 成 潛在 抑制 新 冠 候選 藥

研究 團隊 運用 小鼠 模式 進行 動物 ,,當 利用 GLK 之 小 分子 (小鼠 新 病毒 感染率。 而 verteporfin 與 其它 可 調控 GLK 及 ACE2 相關 之 藥物,皆具 潛力 成為 抑制 新 冠 病毒 感染 候選藥物。

疫苗 副作用 恐 與 棘 蛋白 有關

免疫 GL 導致 強烈 的 發炎 , , 之 副作用。 期待 透過 進一步 疾病 致病 , , 與 , ,

經 授權 轉載 自 【健康 醫療 網】 記者 林怡亭 國 衛 院 發現 「新 冠 快速 感染 機制」 有利 藥物 、 疫苗 研發

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